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做膏藥貼牌代加工都需要什么資質(zhì)呢

發(fā)布時(shí)間:2024-10-19來(lái)源:洛陽(yáng)新坐標(biāo)點(diǎn)擊:1019

  現(xiàn)如今在膏藥行業(yè)中許多客戶都會(huì)通過(guò)膏藥貼牌代加工的方式去找一家實(shí)力強(qiáng)大的生產(chǎn)廠家來(lái)生產(chǎn)出自己的產(chǎn)品去市場(chǎng)上銷售。但是還需要一些關(guān)于這方面的資質(zhì),膏藥貼牌代加工需要符合相關(guān)的規(guī)定,取得相應(yīng)的資質(zhì)和許可證才能合法生產(chǎn)和銷售,那么接下來(lái)我來(lái)給大家講解一下都需要什么資質(zhì)

膏藥貼牌代加工

  1、藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)照:膏藥屬于醫(yī)療器械或者非處方藥品,需要由具備相應(yīng)企業(yè)生產(chǎn)的資質(zhì)

  2. 產(chǎn)品注冊(cè)證書:膏藥必須在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè),并取得相關(guān)證書

  3. 生產(chǎn)許可證:膏藥生產(chǎn)企業(yè)還需要取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械或者非處方藥品生產(chǎn)許可證

  4. GMP認(rèn)證:GMP是指“Good Manufacturing Practice”,即良好生產(chǎn)規(guī)范。膏藥生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)GMP認(rèn)證,確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求

  以上就是膏藥貼牌代加工需要的相關(guān)資質(zhì)講解,我們新坐標(biāo)外用產(chǎn)品加工廠家,貴州貴陽(yáng)、河南洛陽(yáng)、吉林長(zhǎng)春都有工廠,26000㎡生產(chǎn)面積 12年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),擁有消、械、健資質(zhì),承接膏藥貼 乳膏 凝膠 噴劑 水劑 粉劑等大健康產(chǎn)品,歡迎各位新老客戶來(lái)電咨詢


Tags:膏藥貼牌 膏藥代加工

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